Blog
Discover our latest articles and blogs
AAV-Herstellung: Die Grundlagen des Produktionsprozesses
Erfahren Sie, wie AAV vom Plasmid bis zur Freigabe nach cGMP hergestellt wird, warum leere Kapsiden und SISPQ entscheiden und wie Prozesse über 1·10^14...
O que é um pacote de dados translacional e para que serve na investigação clínica
Descubra como um pacote de dados translacional liga dados clínicos, genómica e farmacologia para acelerar hipóteses e manter rastreabilidade.
Validación preclínica en iPSC: criterios y protocolos clave
La validación preclínica en iPSC asegura pluripotencia, cariotipo estable, diferenciación consistente y fenotipo funcional, lo que respalda una solicitud IND.
Choose the Right Microglia From iPSC Protocol for Labs: 2 or 4–6 Weeks
Bench-ready guide comparing 2 week TF, 4–6 week cytokine, and xeno free microglia-from-iPSC methods, with QC checkpoints, troubleshooting, and RareLabs...
Z' фактор в HTS: формула, расчёт и пороги пригодности анализа
Узнайте, как рассчитывается Z' фактор для оценки качества ассая, какие пороги означают пригодность для запуска высокопроизводительного скрининга и когда...
患者专属并行药物筛选：超罕见病如何加速找到候选疗法
并行药物筛选用患者来源诱导多能干细胞与类器官同时评估已批药物与反义寡核苷酸 （ASO），快速产出可与医生讨论的候选清单，并附实验数据包。
O ensaio de minigene: quando e como validar splicing em VUS
Saiba quando e como usar ensaios de minigene para validar alterações na emenda do pré RNA em VUS e reclassificar mesmo sem RNA do tecido.
Plano translacional para doenças raras: o roteiro N-of-1
Planeie um percurso translacional para doenças raras: confirme o diagnóstico genético, valide o mecanismo e envolva família e equipa clínica.
Comment expédier un échantillon au laboratoire sans risquer un refus
Expédiez vos échantillons au laboratoire sans refus : classifiez le spécimen, utilisez un triple emballage étanche et joignez les documents.