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Collaborations académiques et industrie en maladies rares : guide pratique pour la France
Découvrez les clés pour réussir une collaboration académique-industrie en maladies rares en France et transformer vos recherches en solutions concrètes.
Cómo derivar iPSC específicas de un paciente: guía práctica
Descubre cómo derivar células iPSC específicas de un paciente, desde la reprogramación hasta la criopreservación, en solo 8-12 semanas.
When Was DMD Discovered? The Full Clinical and Molecular Timeline
Explore the timeline of Duchenne muscular dystrophy discovery, from initial clinical observations in the 1860s to genetic breakthroughs in the 1980s.
Эпигенетика при редких болезнях: механизмы и диагностика
Узнайте, как эпигенетика влияет на редкие болезни и как новые тесты помогают в диагностике заболеваний, которые сложно определить.
RNA剪接缺陷如何致病：从分子机制到临床诊疗的完整路线图
了解RNA剪接缺陷如何通过分子机制引发多种疾病，并探索有效的临床诊断与治疗方法。
Suporte translacional para cuidadores de doenças raras
Descubra como tipos de suporte emocional para cuidadores de doenças raras podem melhorar a qualidade do tratamento e a vida dos pacientes.
Eine Stiftung für patientenspezifische iPSC-Studien gründen
Erfahren Sie, wie Sie eine patientenbiobank Stiftung einrichten können. Nutzen Sie iPSC-Modelle für individuelle Krankheitsstudien und Therapiefindung.
Melhores práticas para translação de descobertas à clínica
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Fenotipado profundo del paciente con iPSC: guía para familias y médicos
Descubre cómo funciona el fenotipado profundo del paciente con iPSC para predecir tratamientos personalizados y acelerar el acceso a terapias efectivas.